El Programa de Pesquisa Neonatal es un programa central que depende del Ministerio de Salud del Gobierno de la Ciudad, Coordinación de Redes de Salud. Fue aprobado por la Resolución 1006/03 y publicado en el Boletín Oficial del 27 de Junio del 2003. El PPN funciona en la actualidad bajo el marco de la Ley 1808 del GCBA (modificación de la Ley 534)
La Ley 534 , sancionada el 30 de noviembre de 2000, establece la obligación de realizar la pesquisa neonatal de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria en todos los establecimientos públicos de la seguridad social y privados en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires. Por otro lado se prevé el compromiso de adoptar las previsiones presupuestarias para garantizar la realización de esta pesquisa y el desarrollo de un estudio de evaluación para implementar la detección de fibrosis quística y otras anomalías congénitas.
La Ley 1808 (Ley del Talón), sancionada en el 2005, promulga: “las determinaciones para la detección y tratamiento en recién nacidos de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis-quística, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa, retinopatía del recién nacido, hipoacusia del recién nacido, chagas, sífilis y otras anomalías metabólicas genéticas y/o congénitas.”